Dicembre 16 2019
Gli scienziati trasformano un processo cellulare naturale in un sistema di rilascio di farmaci
Sebbene la ricerca sia stata intesa come una prova del concetto, la terapia sperimentale ha rallentato la crescita tumorale e ha prolungato la sopravvivenza nei topi con gliomi, che costituiscono circa l’80% dei tumori maligni del cervello nell’uomo.
La tecnica sfrutta gli esosomi, le sacche piene di liquido che le cellule rilasciano come mezzo per comunicare con altre cellule.
Mentre gli esosomi stanno guadagnando terreno come portatori biologicamente amichevoli di materiali terapeutici – perché ce ne sono molti e non richiedono una risposta immunitaria – il trucco con la terapia genica sta trovando un modo per adattarsi a quelle istruzioni genetiche relativamente grandi all’interno dei loro piccoli corpi su una scala che avrà un effetto terapeutico.
Questo nuovo metodo si basa sulla tecnologia brevettata che richiede alle cellule umane donate come le cellule staminali adulte di sputare milioni di esosomi che, dopo essere stati raccolti e purificati, funzionano come nanocarrier contenenti un farmaco. Quando vengono iniettati nel flusso sanguigno, sanno esattamente dove nel corpo trovare il loro obiettivo, anche se si trova nel cervello.
“Pensa a loro come regali di Natale: il regalo è all’interno di un contenitore avvolto che è affrancato e pronto all’uso”, ha detto l’autore senior dello studio L. James Lee, professore emerito di ingegneria chimica e biomolecolare presso la Ohio State University.
E sono doni che continuano a dare, Lee ha osservato: “Questa è una nanoparticella terapeutica indotta da Madre Natura”.
Lo studio è stato pubblicato il (16 dicembre) sulla rivista Nature Biomedical Engineering.
Nel 2017, Lee e i suoi colleghi hanno fatto notizia con una scoperta di medicina rigenerativa chiamata nanotrasfezione tissutale (TNT). La tecnica utilizza un chip basato sulla nanotecnologia per trasportare il carico biologico direttamente nella pelle, un’azione che converte le cellule adulte in qualsiasi tipo di cellula di interesse per il trattamento all’interno del corpo di un paziente.
Questo lavoro è stato supportato dalla National Science Foundation; la National Natural Science Foundation della Cina; l’Istituto Nazionale Cuore, Polmone e Sangue; l’Istituto Nazionale di Disturbi Neurologici e Ictus; il Cancer Prevention and Research Institute del Texas, l’American Brain Tumor Association; e il National Cancer Institute.
Hanno collaborato alla ricerca anche co-autori Junfeng Shi, Jingyao Sun, Xinmei Wang, Yifan Ma, Veysi Malkoc, Chiling Chiang, Kwang Kwak, Yamin Fan, Paul Bertani, Jose Otero e Wu Lu.
Materiale fornito dalla Ohio State University. Originale scritto da Emily Caldwell.